السؤال
لي ابن بعمر (13) سنة، أصيب وعمره (11) سنة بمرض نقص حاد في الصفائح الدموية (Itp).
في بداية الإصابة أدخل المستشفى وعملت له كل الفحوص وخاصة النخاع الشوكي، ووجد أنه سليم وينتج الصفائح. عولج في البداية بالكورتيزون ولم يستجب وعولج (جاما جلوبين I.v.ig) وارتفع عدد الصفائح لمدة أسبوع وبعد ثلاثة أيام من انتهاء العلاج رجع النقص (8000) ذهبت به إلى عدة أماكن للعلاج، ولكن لم يتحسن وكان معظم الآراء تجمع على اتباع الطرق الآتية:
1- اتركه لوحده فربما يتحسن بدون علاج.
2- إزالة الطحال فهناك نسبة كبيرة لتحسنه.
الآن له حوالي ثلاث سنوات لم يتحسن ولم أزل له الطحال ولا يتعاطى منذ سنتين أي نوع من العلاج، ولكنه يعيش حياة طبيعية متفوق في دراسته ولا يعاني إلا من الازرقاق في لون الجلد الناتج من أي كدمة ولو كانت بسيطة لا يمارس الرياضة طبعاً، فأرجو أن تفيدوني هل هناك خطورة على حياته؟ وهل هناك جديد في علاجه؟ وبارك الله فيكم.
نتيجة آخر فحص له تم في 20/6/2002
Wbc 8.9
Neu 4.27
Lym 3.77
Mono .483
Eos .213
Baso .160
Rbc 4.35
Hgb 11
Hct 33
Mcv 75.8
Mch 25.2
Mchc 33.3
Rdw 16.9
Plt 8.09